2011年12月7日国务院常务会议讨论通过《国家药品安全规划(2011-2015年)》，明确提出到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求。未达到新版药品GMP要求的企业，不得继续生产药品。
2017年全国收回药品GMP证书157张(数据来源:国家食药监局官方网站)
工贸ERP医药行业版是在工贸ERP标准流程(供应链管理+生产管理+财务管理)基础上，结合医药行业中特有的CMP管理需求，增加了证照管理、质检管理、取/留样管理、放行审核管理、物料平衡管理、清场管理、工序岗位记录批生产记录等医药行业特色模块，以满足客户在医药行业的应用要求。
流程管控
通过证照管理管控，采购订单只能下达给证照有效期内的供应商;原材料或产成品除质检管理外，还提供放行审核管理，对入库严格把关。针对医药行业特点提供包材管理及物料平衡管理对包材等原材料使用数量进行严格管控。
过程记录
质检管理、清场管理、取留样管理以及工序岗位记录等应用模块实现用户在药品生产经营过程中实时记录相关数据;各单据提供明细报表供用户查询。
针对证照有效期即将到期的供应商以及预先计划的留样检验日期提供预警提醒功能，避免采购风险以及耽误留样检验计划。
数据追溯
提供批生产记录，在一张报表中便能快速便捷的追溯某批次产成品所有流程的相关数据信息，省时省力。
应用价值
工贸ERP医药行业版旨在帮助医药生产企业建立与生产经营过程相适应的信息化管理系统，能够实时控制并记录和追溯药品生产各环节和质量管理全过程。通过工贸ERP实现GMP管理体系完整落地，保证GMP所需资料数据的规范性、有效性、合规性和可追溯性，从而使药品的生产真正符合GMP要求。
医药行业版价格组成:工贸ERP T3/T8/T9 + GMP管理系统
GMP管理系统零售价: 30000/套(不单独计算用户数)
申请演示试用及价格咨询，请拨打023-68699151或联系区域渠道经理
若当地有细则差异，支持定制开发
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2011年12月7日国务院常务会议讨论通过《国家药品安全规划(2011-2015年)》，明确提出到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求。未达到新版药品GMP要求的企业，不得继续生产药品。
2017年全国收回药品GMP证书157张(数据来源:国家食药监局官方网站)
工贸ERP医药行业版是在工贸ERP标准流程(供应链管理+生产管理+财务管理)基础上，结合医药行业中特有的CMP管理需求，增加了证照管理、质检管理、取/留样管理、放行审核管理、物料平衡管理、清场管理、工序岗位记录批生产记录等医药行业特色模块，以满足客户在医药行业的应用要求。
流程管控
通过证照管理管控，采购订单只能下达给证照有效期内的供应商;原材料或产成品除质检管理外，还提供放行审核管理，对入库严格把关。针对医药行业特点提供包材管理及物料平衡管理对包材等原材料使用数量进行严格管控。
过程记录
质检管理、清场管理、取留样管理以及工序岗位记录等应用模块实现用户在药品生产经营过程中实时记录相关数据;各单据提供明细报表供用户查询。
针对证照有效期即将到期的供应商以及预先计划的留样检验日期提供预警提醒功能，避免采购风险以及耽误留样检验计划。
数据追溯
提供批生产记录，在一张报表中便能快速便捷的追溯某批次产成品所有流程的相关数据信息，省时省力。
应用价值
工贸ERP医药行业版旨在帮助医药生产企业建立与生产经营过程相适应的信息化管理系统，能够实时控制并记录和追溯药品生产各环节和质量管理全过程。通过工贸ERP实现GMP管理体系完整落地，保证GMP所需资料数据的规范性、有效性、合规性和可追溯性，从而使药品的生产真正符合GMP要求。
医药行业版价格组成:工贸ERP T3/T8/T9 + GMP管理系统
GMP管理系统零售价: 30000/套(不单独计算用户数)
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若当地有细则差异，支持定制开发
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